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PCR技术中加入引物的作用

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时间:2022-11-25    浏览:   【 打印此页】  【 关闭


1、PCR技术中加入引物的作用
        引物是在DNA分子复制时起引导作用一段短RNA或单链DNA片段,可结合在脱氧核苷酸链上与之互补配对的区域,其功能是作为核苷酸聚合作用的起始点,DNA聚合酶可由其3’端开始合成新的核酸链。细胞内的引物是RNA链,由RNA酶根据DNA链碱基序列自动合成。
       在PCR技术中,引物是人工合成的两段寡核苷酸链序列,是单链DNA片段。由于DNA聚合酶的特异性和DNA分子两条链的两端的差异性,决定了DNA分子体外扩增时必需设计两种引物,分别与DNA分子两条模板链的两端的感兴趣区域互补,以利于DNA聚合酶由此定向向前延伸,起到很好的引导作用。对于一段需扩增的DNA的核苷酸序列,引物可根据这一序列经计算机设计并合成,使其能有效地扩增模板DNA序列,引物设计的优劣直接关系到PCR技术扩增DNA的成功与否。引物不会在PCR仪中复制,引物是设计并配比好后加入PCR仪溶液中的。体外人工设计的引物广泛用于DNA聚合酶链反应(PCR技术)、测序和探针合成等。

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