博奥龙BioShuttle mRNA转染试剂，客户好评才是真好用！

Different paths to protein expression upon cells transfection with mRNA or pDNA

Scientific Reports (Sci Rep)| ISSN 2045-2322 (online

mRNA转染是将体外合成的mRNA分子通过各种方法导入宿主细胞，可以绕过基因组中的DNA转录和核糖体转录过程，利用细胞的翻译机制在细胞质中直接合成目标蛋白质。与DNA质粒转染不同，mRNA转染无需进入细胞核即可发挥作用，因此过程更简单、快速。研究表明，这种方法主要用于瞬时表达，适合短期遗传效应或快速生产重组蛋白，例如在疫苗开发中快速诱导免疫反应。

BioShuttle 高效mRNA转染试剂


货号：KX0110053 

含量：100μl (10mg/ml)

运输保存：冰袋运输，-20℃长期保存，稳定保存期12个月

01产品描述 

BioShuttle高效mRNA转染试剂是一种新型的阳离子脂质体转染试剂，可用于将mRNA高效地递送到真核细胞内。该转染试剂能够与mRNA形成带正电荷的非共价复合物，细胞膜表面带负电荷，能够将该复合体吸附，被吸附后的复合体能够通过膜的融合作用或者细胞内吞的方式形成包涵体进入细胞，并释放到细胞质中。整个输送过程低毒，并可有效地递送mRNA。

02产品特点

★ 氮/磷比值低至1，细胞毒性小

 ★ 材料稳定，数据重复性好

 ★ 基因编辑效率高，媲美专业进口试剂

03使用方法：(以24孔板单孔用量为例)

01

转染试剂工作液准备：计算所需用量，用 NaAc 缓冲液（25mM，pH5.2）将转染试剂母液稀释 10 倍至1µg/µl

备注：为确保重复性良好，稀释后的工作液不建议重复使用

02

2在 4 支 0.6ml 管中分别加入 0.5、1、2 或 3µl 转染试剂工作液，然后加入 NaAc 缓冲液稀释到 20µl（例如，0.5µl 转染试剂工作液中加入 19.5µl NaAc 缓冲液进行稀释）；

03

用 NaAc 缓冲液将 mRNA 稀释至 0.025µg/µl，然后将 20µl mRNA 加入到步骤 2 稀释的 20µl 转染试剂中，温和混匀，孵育 10min，最后将 40µl 复合物与 460µl Opti-MEM 混合。（即，24 孔板中每孔含有 500µl转染培养基）

04

在孔内加入复合物之前，贴壁细胞必须用 PBS 至少洗涤一次，然后和复合物共同孵育 24h。（8h 后可以观察到转染的细胞）

注意事项*

1、为了最佳转染效率，推荐实验当天细胞应达到70-80%的密度。

2、BioShuttle 高效mRNA转染试剂需在无血清、无双抗条件下进行转染，使用含血清的正常生长培养基进行细胞铺板后，在加入复合物前需洗涤并移去生长培养基。也可根据细胞种类于转染6h后加入含血清培养基，继续培养观察。

3、为了达到更好的转染效果，可根据实验需要优化 mRNA 与 BioShuttle 转染试剂的配比，推荐优化比例范围为 1:1~1:8（w/w, mRNA: BioShuttle mRNA 转染试剂）。例如：24 孔板，mRNA 终浓度为 0.5µg /孔（0.5ml），根据细胞类型最佳脂剂量可以为 0.5、1、2、3 或 4µg /孔。

客户好评  

图1：不同细胞系转染mRNA



图2：转染mRNA至不同原代细胞性能优良



图3：BioShuttle 高效蛋白转染试剂转染20h后，在293T细胞中成功转染